Choisir un
PAYS

Shire Mondial

Cycle RD-Recherche génétiqueNotre stratégie de R&D est clairement définie et repose sur un large spectre de projets qui visent à faire de Shire le leader dans le traitement des maladies rares. En mettant principalement l'accent sur le patient et le professionnel de santé, nos projets visent à développer des traitements innovants pour répondre à des besoins médicaux non couverts.

Parmi les 7 000 maladies rares recensées, nous avons choisi de nous intéresser aux domaines dans lesquels nous avons déjà développé des programmes efficaces. Par exemple, notre expertise dans le traitement de substitution enzymatique nous permet de nous développer dans la recherche pour le traitement de substitution d'autres protéines.

Les patients et les professionnels de santé sont au cœur de notre action, nous nous efforçons également de satisfaire les autorités réglementaires et les payeurs, et d'offrir un retour sur investissement attractif à nos actionnaires.

Développement de notre portefeuille

Nous bâtissons notre portefeuille de recherche interne autour de cibles hautement fiables dans des domaines thérapeutiques qui ne font encore l'objet de quasiment aucun traitement, en nous intéressant exclusivement aux maladies rares.

Notre portefeuille de recherche met principalement l'accent sur les pathologies dont la cause sous-jacente est connue. Nous commençons à cerner la maladie en échangeant avec les patients et leurs familles pour comprendre leurs difficultés quotidiennes et pour définir le phénotype de la pathologie. Nous étudions ensuite la biologie sous-jacente de la maladie et sélectionnons une cible moléculaire qui forme la base d'un traitement potentiel. La sélection de la meilleure cible moléculaire sur la base de la biologie sous-jacente de la maladie exige une approche flexible de la découverte des médicaments. En interne, notre principale force repose sur l'ingénierie des protéines. Toutefois, si la meilleure cible de la maladie ne peut pas être déterminée par une intervention sur les protéines, nous faisons appel à des partenariats stratégiques. Ce partenariat avec des fournisseurs de technologies de premier plan permet d’apporter les solutions de pointe aux programmes. Nous pouvons ainsi découvrir et mettre au point des traitements innovants pour diverses maladies rares.

Pour développer efficacement ces approches novatrices, nous partons d'une approche basée sur des hypothèses, puis prenons la décision de poursuivre ou non à chaque phase du projet. En privilégiant les cibles spécifiques propres à la maladie et en recueillant parallèlement toutes les informations possibles sur le processus de développement de la pathologie, nous cherchons à fournir des traitements qui transforment la qualité de vie des patients souffrant de maladies rares.

Notification relative à l'utilisation des cookies

Ce site internet utilise des cookies pour vous offrir une navigation optimisée et plus personnalisée.
En poursuivant votre navigation sur ce site, vous acceptez l’utilisation de cookies dans les conditions prévues dans notre politique de cookies. Pour en savoir plus et notamment pour s'opposer à leur installation ou pour les supprimer, nous vous invitons à consulter notre politique de cookies accessible à cette adresse.